对广东廉江市石岭林场2种桉树不同林龄的生物量和能量进行了研究。结果表明:2种桉树各器官生物量及林分生物量都随林龄的增大而增大,各器官生物量都以干的最大,叶的最小。4.5年生雷林1号桉和尾巨桉林分生物量分别为77.13、80.03 t·hm-2。不同器官间灰分含量、干质量热值、去灰分热值差异很大,排序分别为:皮>叶>根>枝>干,叶>枝或干>根>皮,叶>枝或根>干>皮。叶、枝、根、干的灰分含量随林龄的增大有减小的趋势,而干质量热值则相反;皮的灰分含量和干质量热值随林龄的变化与前者相反。植

对广东廉江石岭林场尾细桉等5种7.5年生桉树无性系的生物量和能量进行了研究。结果表明:不同无性系各组分生物量的分布规律均以干的最大、叶的最小,枝、根、皮介于中间;5种桉树无性系各组分的生物量排序为:赤桉、尾细桉、巨尾桉为干＞根＞枝＞皮＞叶,雷林1号桉为干＞根＞皮＞枝＞叶,尾叶桉为干＞枝＞根＞皮＞叶。人工林生物量现存量的排列顺序为尾细桉(161.60 t·hm-2)＞巨尾桉(127.96 t·hm-2)＞尾叶桉(112.60 t·hm-2)＞赤桉(83.81 t·hm-2)＞雷林1号桉(71.36 t·hm-2)。各组分的灰分含量各不相同,以叶最高(4.08% - 6.88%),干最低(0.17% - 0.43%)。不同组分的干质量热值介于17.94 - 21.06 kJ·g-1间,去灰分热值介于18.57 - 22.12 kJ·g-1间,均以叶的值最高。植株体的平均干质量热值和去灰分热值分别为19.02 - 19.32、19.49 - 19.85 kJ·g-1,平均干质量热值的排序为雷林1号桉＞尾叶桉＞尾细桉＞赤桉＞巨尾桉,平均去灰分热值的排序为雷林1号桉＞赤桉＞尾叶桉＞尾细桉＞巨尾桉。5种桉树无性系林的能量现存量为1 360.73 - 3 067.47 GJ·hm-2,大小顺序为尾细桉＞巨尾桉＞尾叶桉＞赤桉＞雷林1号桉。综合生物量和能量现存量分析,尾细桉选作能源树种最为理想,巨尾桉和尾叶桉次之,赤桉与雷林1号桉最差。

通过分析1993年设立于广西东门林场的桉树人工林5种造林密度(1) 2222株·hm-2、(2) 1 667株·hm-2、(3) 1 250株·hm-2、(4) 883株·hm-2和(5) 667株·hm-2 12年的生长数据,计算了连年生长量、平均生长量、材种出材量、净现值和内部收益率。结果显示, 6. 3 a前5种密度蓄积生长量的差距达到极显著水平, 8. 3 a以后差异就不再显著;密度2222株·hm-2、1 667株·hm-2和1 250株·hm-2的数量成熟均为6 a,密度883株·hm-2为6. 5a,密度667株·hm-2为7 a;造林密度越大,纸浆材的出材比例越高,而大、中径材出材比例越小,造林密度小,锯材和旋切材的出材比例更高;密度2 222株·hm-2、1 667株·hm-2、1 250株·hm-2、883株·hm-2和667株·hm-2的轮伐期分别为6 a、7 a、7 a、7 a和8 a,这时的净现值分别是17 661、18 457、22 257、24 755和24 007元·hm-2 ,内部收益率分别为56%、50%、55%、58%和51%;密度883株·hm-2有最高的净现值和内部收益率,是5种密度中最好的造林密度,其他从大到小的顺序是密度667株·hm-2、1 250株·hm-2、1 667株·hm-2和2 222株·hm-2。

尾叶桉U6是南方分布最广的桉树无性系之一。研究表明, 3个月生的U6的萌芽点、萌芽条数和萌芽高度均服从W eibull分布, 峰度均大于3, 比正态分布的峰值高; 偏度大于0, 呈不对称分布, 数据均值右侧的离散性比左侧的强。萌芽点数按伐桩高度和伐桩直径分布均呈随机性, 表明萌芽点数与伐桩高度和伐桩直径无关, 仅与其生物学特性有关。萌芽条数受伐桩直径和高度的影响, 伐桩直径越大, 萌芽条数越多, 呈线性关系; 当伐桩高度低于16 cm 时, 萌芽条数随伐桩高度的增加而增加, 超过16 cm 高度后随之减少, 呈三次抛物型。萌芽条高度与伐桩高度有关, 当伐桩高度低于12 cm 时, 萌芽高度随伐桩高度的增加而增加, 到12 cm 以后随之减少; 萌芽条高度与伐桩直径呈负相关。

目的 挖掘和鉴定桉树中响应种植密度的木质部生成关键基因，阐释种植密度影响林木径向生长的分子机制。 方法 通过PacBio Iso-Seq和RNA-Seq联合分析，鉴定了在高、低2个种植密度水平下尾巨桉DH32-29主茎的差异表达转录本并利用qRT-PCR进行组织表达分析。 结果 分别获得45 490条在主茎中表达的非冗余全长转录本和443条在木质部中差异表达的转录本，并鉴定出60条差异表达的调控因子编码基因。在低种植密度条件下，植株直径生长量显著增加；参与细胞分裂调控的PXL2及其互作基因CUL1和T15D22.7、参与次生壁调控的MYB46、C3H14同源基因和其下游基因CesAs、LACs均上调表达，这些基因很可能是种植密度影响主茎径向生长过程中负责调控细胞分裂和次生壁合成的重要成员；参与筛管发育的NAC86同源基因及参与形成层发育和木质部分化的抑制子PTL同源基因也上调表达，它们可能促进木质部生成，这与草本植物中的功能不同。组织表达分析结果显示：PXL2、CUL1、T15D22.7、NAC86和PTL在韧皮部和木质部中优势表达；MYB46、C3H14、CesA和LAC17在木质部中优势表达。 结论 本研究鉴定了一批参与种植密度响应的木质部生成候选基因，构建了种植密度影响尾巨桉径向生长的分子调控网络模型，研究结果为深入解析种植密度影响林木径向生长的分子机制奠定基础。

目的 探究不同强度的间伐与修枝对尾巨桉林分生长的影响，建立BP神经网络模型并验证模型对间伐和修枝处理下尾巨桉林分生长的预测作用，为尾巨桉的高效经营技术提供理论指导。 方法 以南方国家级种苗示范基地20%、40%和60%间伐与38.18%、42.39%和48.18%修枝强度的尾巨桉为对象，在处理后连续7 a调查林分生长指标，计算累积增量，分析不同间伐和修枝处理对林分生长增量的影响，并运用BP神经网络建立了5种林分生长累积增量对间伐和修枝响应的预测模型，以均方根误差、Kappa值和Pearson相关系数对模型预测效果进行对比，判断最优模型。 结果 间伐促使尾巨桉林胸径、冠幅和单株材积的增长，但不促进树高增长和出材量增加，60%间伐的样地尾巨桉胸径和单株材积增量最高，20%间伐的冠幅增量最大，不间伐的树高增量最高。修枝促进尾巨桉胸径增长，对树高和蓄积量增长无影响，38.18%修枝的胸径增量最高，60%间伐 + 48.18%修枝是处理中有助于尾巨桉林分生长的组合。间伐和修枝均能促进尾巨桉林分径阶分布右偏，但修枝的效果不如间伐显著。综合来看，隐含层节点数为4的尾巨桉BP神经网络模型预测结果的均方根误差最低，Kappa系数和r值最高，可预测7 a内的间伐和修枝效果。 结论 间伐和修枝均显著促进尾巨桉林分生长和径阶分布右偏。高强度间伐和修枝相结合更有助于尾巨桉人工林生长和大径材培育。合理的BP神经网络模型能准确地预测间伐和修枝对林分生长的促进效果，是林分生长预测的优异模型。

目的 通过监测3种初植密度桉树人工林16 a的生长情况，分析其材种出材量及经济效益，为培育桉树中、大径材提供理论参考。 方法 收集和分析桉树人工林3种初植密度1 250、883、667株·hm⁻² 16 a的生长数据，计算材种出材量，同时分析平均生长量、内部收益率和净现值。 结果 密度1 250株·hm ⁻²与密度883、667株·hm ⁻²的胸径生长均差异显著（p < 0.05）；不同密度间林分蓄积量差异不显著（p > 0.05）。中径材出材量及其年均出材量在7～12 a和第16 年以密度883株·hm⁻²的林分最大，7～12 a密度667株·hm⁻² > 1 250株·hm⁻²，第16年密度1 250株·hm⁻²超过密度667株·hm⁻²。密度883株·hm⁻²在第16年开始出现大径材。密度1 250 株·hm⁻²的轮伐期为7 a, 密度883、667株·hm⁻²均为9 a。9 a时密度1 250、883株·hm⁻²的净现值达到峰值，密度667株·hm⁻²在8 a时达到峰值，密度1 250、883、667株·hm⁻²的最大净现值分别为30 994、40 193、31 288元·hm⁻²，对应的内部收益率分别为37%、41%、42%。 结论 初植密度883株·hm⁻²有最高的净现值、内部收益率以及较高的生长潜力，667株·hm⁻²次之，1 250株·hm⁻²最低。